乾性黃斑部病變晚期 GA，目前市場上是否已有口服藥物？

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仁新醫藥 LBS-008 瞄準乾性黃斑部病變晚期 GA 市場，填補現有口服藥物療法空缺

目前市場上尚未有獲准用於治療乾性黃斑部病變晚期地理萎縮 (GA) 的口服藥物，仁新醫藥旗下 LBS-008 透過其全球臨床三期試驗 PHOENIX，正積極搶攻此一超過 200 億美元的龐大市場商機。GA 是乾性黃斑部病變最嚴重的晚期階段，嚴重影響視力，且現有療法多為侵入性針劑，針對早期病變的核准療法亦付之闕如，顯示出巨大的未被滿足的醫療需求。
地理萎縮 (GA) 嚴峻的未被滿足醫療需求

乾性黃斑部病變是導致全球老年人口失明的主要原因，其中地理萎縮 (GA) 代表著病程的晚期，病患視網膜感光細胞逐漸萎縮，導致不可逆的視力喪失。根據統計，乾性黃斑部病變每年造成的全球直接醫療成本高達約 2250 億美元，凸顯了其嚴重的公共衛生影響。然而，截至目前，醫學界尚未核准任何口服藥物用於治療 GA，現有的治療選項多集中於濕性黃斑部病變，且通常需要透過眼內注射進行，對患者而言負擔較大。
LBS-008 臨床試驗進展與市場潛力

仁新醫藥子公司 Belite 所開發的 LBS-008，正透過 PHOENIX 臨床三期試驗，在全球多個國家及地區進行收案，目標是評估其在減緩 GA 患者視網膜萎縮面積增長方面的療效與安全性。該試驗為期 24 個月，採用隨機、雙盲、安慰劑對照設計，並已完成 500 位受試者的收案，這是一個重要的開發里程碑。若試驗結果達到預期，LBS-008 有望成為首個獲准的 GA 口服治療藥物，填補市場上的關鍵空缺，並有潛力搶占逾 200 億美元的市場規模。
診斷與現有療法概況

乾性黃斑部病變的診斷通常依賴眼底檢查、光學同調斷層掃描 (OCT) 以及螢光血管攝影 (FAG) 等影像技術，觀察視網膜色素上皮細胞的萎縮和感光細胞的死亡。雖然目前尚無針對早期乾性黃斑部病變的核准療法，但對於濕性黃斑部病變，血管內皮生長因子抑制劑 (Anti-VEGF) 的注射療法已是標準治療，例如 Ranibizumab (Lucentis) 和 Aflibercept (Eylea) 等，這些藥物能有效抑制異常血管生成，延緩濕性黃斑部病變的進展。然而，對於乾性病變，特別是 GA，其病理機制更為複雜，現有的治療手段難以有效干預。

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