再鼎醫藥新藥獲批，對小細胞肺癌治療意義為何？

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再鼎醫藥DLL3/CD3雙抗藥物獲批，為小細胞肺癌治療開啟新紀元

再鼎醫藥引進的「維替索妥尤單抗」（ poziotinib ）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，標誌著中國首個 DLL3/CD3 雙特異性抗體藥物問世，為小細胞肺癌（SCLC）的治療帶來了重大突破。這款藥物有望改變 SCLC 嚴峻的治療現狀，為患者提供新的希望。
DLL3/CD3雙抗機轉革新SCLC治療途徑

「維替索妥尤單抗」的獲批，核心意義在於其創新的作用機制。該藥物屬於雙特異性抗體，能夠同時結合腫瘤細胞表面的 DLL3（Delta-like ligand 3）蛋白以及 T 細胞表面的 CD3 受體。DLL3 蛋白在絕大多數小細胞肺癌細胞上高表達，但在正常組織中表達極低，使其成為一個理想的靶點。透過結合 CD3，該藥物能將 T 細胞「招募」至腫瘤細胞附近，進而誘導 T 細胞對癌細胞的殺傷作用。這種方式繞過了傳統化療的非特異性毒性，實現了對癌細胞的精準打擊，預期能顯著提升療效並降低副作用。
突破SCLC治療瓶頸，延長患者生存期

小細胞肺癌以其侵襲性強、早期易轉移、預後差的特點，長期以來是腫瘤治療領域的一大難題。儘管鉑類聯合化療是標準一線治療方案，但大多數患者在治療後會出現復發或耐藥，現有的二線及後續治療選擇有限，整體五年生存率極低。此次「維替索妥尤單抗」的獲批，直接填補了 DLL3 靶向治療的空白，為對標準治療反應不佳或復發難治的 SCLC 患者提供了全新的治療途徑。這不僅代表著治療手段的拓展，更意味著有望顯著延長患者的無疾病進展生存期（PFS）和總體生存期（OS），改善患者的生活品質。

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