新成分抗癌藥GNTbm-38，臨床一期試驗將在哪國進行？

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華上生醫新抗癌藥 GNTbm-38 臨床試驗佈局全球，展現國際化野心

華上生醫自主研發的新成分抗癌候選新藥 GNTbm-38，其臨床一期試驗將橫跨美國、中國及台灣三大市場，此舉不僅是為新藥的全球臨床開發與商業化佈局奠定基礎，更委託經驗豐富的國際性臨床試驗委託研究組織 (CRO) Novotech 執行，展現其積極拓展國際市場的戰略思維。
跨國臨床試驗佈局，加速新藥全球化進程

GNTbm-38 的臨床一期試驗將在美國、中國及台灣同步進行，這代表著華上生醫不僅著眼於單一市場的驗證，而是從一開始就以全球市場為目標進行開發。這種多國多中心的臨床試驗設計，能夠更廣泛地納入不同族裔的受試者，獲取更具代表性的數據，並在試驗初期就與不同國家的藥品監管機構進行互動，為後續的上市申請鋪路。透過與國際CRO公司Novotech的合作，華上生醫得以借重其在跨國臨床試驗執行上的豐富經驗與專業知識，確保試驗的合規性、效率與數據品質，進一步加速新藥的全球化進程。
委託國際CRO，提升臨床試驗執行效率與品質

此次華上生醫選擇與國際性CRO公司Novotech合作執行 GNTbm-38 的臨床一期試驗，顯示其對試驗執行品質的高度重視。Novotech 在全球擁有廣泛的臨床試驗網絡與豐富的執行經驗，尤其在亞太地區，其專業能力能夠協助華上生醫有效管理在美國、中國及台灣三個地區的試驗執行，包括受試者招募、藥物管理、數據收集與監測等環節。透過專業CRO的介入，不僅能確保臨床試驗符合國際標準，更能有效降低執行風險，縮短試驗時程，並為新藥的商業化預留充足的時間。

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