智合的BGX胰臟癌新藥，預計何時申請台灣一期臨床？

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智合 BGX 胰臟癌新藥預計於今年第四季向台灣 TFDA 申請一期臨床試驗

力晶集團旗下轉投資的智合精準醫學科技，其自主開發的 BGX 標靶治療生物製劑，預計在今年第四季向台灣 TFDA 申請一期臨床試驗。這項創新藥物主要用於治療胰臟癌，並已完成小鼠實驗，後續將進入狗試驗階段。
BGX 藥物機制與潛在療效

BGX 標靶治療生物製劑透過阻斷細胞內的訊號傳遞，有效抑制癌細胞的增生與擴散。初步試驗結果顯示，該藥物能夠抑制胰臟癌細胞的增生與擴散，並有延長存活率的潛力，適用於第二期至第四期的胰臟癌患者。董事長黃崇仁強調，BGX 屬於非侵入式標靶製劑，相較於傳統化療藥物，其副作用較低，毒性也較小，有望為全球胰臟癌患者提供一種減少疼痛、提升生活品質的治療選擇。
未來適應症拓展規劃

除了針對胰臟癌的治療，智合精準醫學科技也積極規劃將 BGX 藥物拓展至其他癌症的適應症。若臨床試驗進程順利，未來 BGX 有機會應用於肺癌、大腸癌、食道癌、膽囊癌、胃癌、乳癌以及攝護腺癌等。此項規劃顯示了智合在抗癌藥物研發上的長遠佈局，企圖擴大其藥物的臨床應用範圍，造福更多不同類型的癌症患者。
公司發展與 IPO 規劃

智合精準醫學科技成立於 2015 年 2 月，目前實收資本額已達 17 億元。公司核心技術涵蓋抗癌標靶篩選平台、抗體篩選技術平台，以及整合生化、免疫、細胞分子生物學的綜合平台。在資本市場的發展方面，智合規劃於今年第二季底完成公開發行，並預計在今年第四季登陸興櫃市場。此舉將有助於公司籌集更多資金，以支持其藥物研發與臨床試驗的持續推進。

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