東洋自製第三代EGFR-TKI肺癌藥，對本土生技產業意義為何？

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東洋 Aumolertinib 納入健保，確立本土藥廠於精準醫療領域的關鍵角色

東洋自行研發並生產的第三代 EGFR-TKI 肺癌標靶新藥 Aumolertinib 於今年八月正式納入全民健康保險給付範圍，此舉不僅為台灣廣大的非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇，更標誌著本土生技產業在高端製劑技術與市場佈局上，邁入了關鍵性的新階段。這項成就具體展現了東洋在製程升級及強化在地生產方面的具體成效，並為「國藥國造」及提升整體藥品供應鏈的韌性，寫下了重要的一頁。
國產新藥的研發與製造能力躍升，奠定產業自主基礎

Aumolertinib 的成功開發與健保給付，代表東洋已完成國內首個國產第三代 EGFR-TKI 標靶藥物從研發、製造到市場佈局的完整閉環。為確保此藥物的在地生產，東洋特地在其六堵廠建置了一體化的生產線，涵蓋混合、造粒、打錠至包裝等關鍵製程，專責 Aumolertinib 的生產。此舉不僅降低了對國外藥品的依賴，也為未來類似高技術門檻藥品的在地化生產，累積了寶貴的經驗與技術能量。此外，東洋更啟動了四項、共收案近四百人的在地臨床試驗，旨在累積本土患者的數據，為台灣的臨床醫療研究提供有力支持，進一步鞏固了國產藥品在本地市場的臨床應用基礎。
擴大用藥可近性，回應臨床需求並促進產業價值

台灣每年約新增超過四千名 EGFR 基因突變的肺癌患者，Aumolertinib 的納入健保給付，直接嘉惠了這些患者及其家庭，大幅提升了精準標靶治療的可近性。這項成果不僅回應了「健康台灣」降低癌症死亡率的政策目標，也體現了東洋將「肺癌」作為四大發展方向之一的戰略佈局。從過去的化療用藥，如可與免疫療法併用的 Pemetrexed 學名藥，到如今的精準標靶新藥 Aumolertinib，東洋成功地將其產品線延伸至高技術門檻的精準治療領域。這顯示了本土藥廠不僅能生產學名藥，更有能力開發與製造具備高度技術門檻的創新藥物，進而提升整個台灣生技產業的價值鏈。
強化藥品供應韌性，驅動產業持續創新與國際化

Aumolertinib 的成功上市，是東洋在製藥技術與產品佈局上的重要里程碑，亦是強化台灣藥品供應韌性的關鍵一環。過去，台灣在許多高階標靶藥品上高度仰賴進口，面對全球供應鏈波動或地緣政治風險，可能面臨藥品短缺的危機。東洋的在地化生產能力，為台灣建構了更穩固的藥品供應網。展望未來，東洋規劃將持續提高自製新藥與高技術門檻藥品的發展比重，並結合 AI 數位管理策略來優化營運效率，以每年推出兩項新產品為目標，持續推動產業的創新與國際化發展，為台灣生技產業的長遠發展注入強勁動能。

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