漢康的FBDB平台如何應對腫瘤複雜的免疫抗性機制？

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漢康的FBDB平台透過多重免疫路徑協同作用，應對腫瘤的複雜免疫抗性機制

漢康的FBDB平台開發的三特異性免疫療法HCB303，透過單一工程化融合蛋白生物藥，同時靶向SIRPα/CD47、PD-L1/PD-1及TIGIT/PVR三條免疫路徑，協同巨噬細胞、T細胞及NK細胞的免疫作用，以因應腫瘤複雜的免疫抗性機制。此策略旨在透過同時阻斷多個抑制免疫的訊號，並活化免疫細胞，以克服腫瘤逃避免疫監視的複雜性。
多靶點協同作用提升免疫細胞活性

HCB303的設計核心在於其「三特異性」能力，能同時與三個不同的免疫檢查點或訊號通路互動。首先，它靶向SIRPα/CD47通路，這是一條重要的先天免疫檢查點，能夠抑制巨噬細胞吞噬癌細胞。透過阻斷此通路，HCB303能增強巨噬細胞的抗腫瘤活性。其次，它同時作用於PD-L1/PD-1軸，這是調節T細胞活性的關鍵免疫檢查點，也是許多腫瘤免疫療法的核心靶點。抑制此通路有助於恢復T細胞對癌細胞的殺傷力。最後，HCB303還能調控TIGIT/PVR路徑，這條路徑同樣參與免疫抑制，尤其在調節T細胞和NK細胞功能方面扮演角色。透過整合這三個靶點，HCB303能夠在分子層面上產生協同效應，放大單一靶點療法的效果。
單一融合蛋白生物藥的優勢在於機制整合

相較於多種藥物組合療法，HCB303作為單一工程化融合蛋白生物藥，其優勢在於能夠更精確且同步地調控多種免疫機制。這意味著患者無需承受多種藥物帶來的額外副作用或複雜的給藥方案。單一分子能夠同時與巨噬細胞、T細胞和NK細胞上的特定目標結合，誘發其協同作用，從而更有效地攻擊腫瘤。這種設計理念，正如其董事長劉世高所言，是針對「生物學上彼此相關的抗藥性機制」進行打擊，旨在從根本上瓦解腫瘤免疫逃逸的複雜網絡。漢康透過其專有的FBDB™平台，持續拓展在腫瘤及免疫介導疾病領域的產品布局，HCB303便是此策略下的重要成果，其後續的臨床試驗將進一步驗證此多重機制整合策略的療效。

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