益安生醫Urocross在美國FDA上市許可後，具體商業化布局有哪些？

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益安生醫Urocross美國上市許可後的商業化布局已全面啟動

益安生醫旗下攝護腺微創治療醫材 Urocross 在取得美國食品藥物管理局（FDA）510(k) 上市許可後，已積極展開美國市場的商業化布局，這項許可意味著 Urocross 已符合美國市場的銷售標準，得以進入實際的市場推廣與銷售階段。
分階段建立銷售團隊與深化醫學中心合作

為有效拓展美國市場，益安生醫規劃分階段建立重點區域的銷售團隊，以期能更貼近市場需求並提供即時的銷售支援。同時，公司也將深化與美國指標性醫學中心的合作關係。透過與這些頂尖醫療機構的合作，不僅能推動 Urocross 的臨床應用，更能藉由其專業資源，加速產品的市場滲透與臨床數據的收集與驗證。
推動臨床數據發表與醫學價值溝通

在取得上市許可後，益安生醫將著重於推動 Urocross 的臨床數據發表，並加強其醫學價值的溝通。這包含將透過學術會議、期刊發表等管道，向醫療專業人士展示 Urocross 在治療良性攝護腺肥大（BPH）方面的臨床效益與安全性。藉由學術界的認可與醫學價值的清晰傳達，有助於提升產品的專業形象與醫師的接受度。
推進保險給付規劃與啟動量產製造

為了確保 Urocross 在美國市場的銷售動能，益安生醫同時也積極推進醫療機構與醫師的保險給付規劃。順暢的保險給付流程是影響醫療器材導入與使用的關鍵因素之一，此舉旨在降低病患與醫療機構的經濟負擔，進而提高產品的市場普及率。此外，為配合市場需求，益安生醫也同步啟動了 Urocross 的量產製造計劃，確保產品的供應穩定性。

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