BEQIA的劑型創新如何解決臨床使用痛點？

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BEQIA 的口溶膜劑型創新，瞄準了抗凝血藥物 Apixaban 在特定病患族群中的臨床使用痛點

BEQIA (TAH311) 作為一種口溶膜劑型的 Apixaban，其核心創新在於其劑型本身，而非活性成分。此舉直接回應了 Apixaban 這類廣泛使用的抗凝血藥物在臨床上，特別是針對吞嚥困難病患所面臨的用藥挑戰。透過開發口溶膜，泰合旨在提供一個具有臨床差異化的解決方案，以解決現有劑型在特定病患族群的使用限制。
口溶膜劑型直接解決吞嚥困難的用藥障礙

BEQIA 的口溶膜設計，是為了直接克服部分病患因各種原因（如中風、年長、食道疾病等）導致的吞嚥困難問題。傳統的 Apixaban 通常以口服錠劑形式存在，對於吞嚥功能受損的病患而言，不僅可能造成服藥上的困難與不適，更可能影響藥物的穩定攝取與療效。BEQIA 透過將藥物溶解於口腔黏膜，繞過了吞嚥過程，使藥物能更順暢、安全地被吸收，確保了病患能持續獲得 Apixaban 的抗凝血治療。
劑型創新而非成分創新，利用既有藥物市場的龐大潛力

泰合開發 BEQIA 的策略，並非投入資源研發全新的活性成分，而是聚焦於現有高價值藥物的劑型改良。Apixaban 在美國市場即擁有超過 292 億美元的龐大銷售額，這代表著巨大的市場潛力。BEQIA 的創新之處在於，它利用了 Apixaban 已被證實的療效，透過劑型上的突破，來爭取那些因劑型限制而未能有效治療的病患，從而開拓新的市場份額，同時也為現有 Apixaban 藥物的使用者提供一個更優化的選擇。
TDS 平台技術提供持續劑型創新的動能

BEQIA 的成功開發，得益於泰合自主研發的經上皮傳輸系統 (TDS) 平台。此平台整合了促滲劑資料庫、高分子成膜資料庫、微乳化技術、遮味技術與多層結構製程，能夠根據不同活性成分的特性，設計出適合的透皮貼片或透黏膜薄膜。這項平台技術不僅是 BEQIA 的基礎，更代表著泰合具備了持續將此創新模式複製到其他高銷售額藥物的潛力，有望透過不同的授權模式，為公司帶來穩定的授權金、權利金及銷售利潤。

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