BRM424新藥有機會在年底前完成國際授權嗎？

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全福新藥 BRM424 具備年底前完成國際授權的有利條件

全福 (6885-TW) 董事長林羣透露，旗下新藥 BRM424 針對神經營養性角膜炎的臨床二期試驗預計於 6 月底完成收案，且已有 7 家國際藥廠進行實地查核，種種跡象顯示，該藥物有望在今年底前達成國際授權目標。
臨床試驗進展與初步療效吸引潛在買家

BRM424 於美國與巴西進行的臨床二期試驗，已收納 13 位受試者，距離完成 14 位受試者的目標僅一步之遙。初步開放性試驗結果顯示，多數受試者角膜神經敏感度獲得顯著改善，此一積極療效已引起多家國際藥廠的高度興趣，並推動其進入實地查核階段。其中，一位嚴重輪狀角膜幹細胞缺損的患者，透過 BRM424 治療後視力獲得改善，更促使國際頂尖眼科專家申請拓展性臨床試驗合作。
孤兒藥資格與突破性療法申請增添談判籌碼

BRM424 已成功取得美國 FDA 的孤兒藥資格，這不僅代表其針對罕見疾病的潛力，更在商業授權談判中提供額外的優勢。此外，全福規劃向 FDA 提交突破性療法資格 (BTD) 申請，若順利獲准，將進一步強化 BRM424 的市場吸引力，並可能加速授權談判的進程。
授權進程與市場關注度預示授權可能性

目前已有 7 家藥廠對 BRM424 進行實地查核，此為授權談判的重要前置步驟。雖然授權進程預計需 3 至 9 個月不等，但全福積極推進，並已有一家藥廠進入 Term sheet 協商階段。綜合考量臨床試驗的良好初步結果、孤兒藥資格以及多個潛在授權方的積極關注，BRM424 在年底前完成國際授權的可能性相當高。

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