CVM-1118聯合信迪利，肝癌二期試驗由哪家醫院執行？

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CVM-1118 聯合信迪利肝癌二期試驗由中國復旦大學附屬中山醫院執行

CVM-1118 聯合免疫治療藥物「信迪利」的肝癌二期臨床試驗，已正式於中國啟動收案，並由中國復旦大學附屬中山醫院負責執行。此試驗預計納入 40 位肝癌病患，採合併用藥的免疫合併治療策略，目標在一年內完成病患收案。
臨床試驗策略與合作夥伴

此次試驗的關鍵在於聯合用藥策略，將台睿研發的 CVM-1118 與中國信達生物製藥公司和禮來共同開發的 PD-1 抗體藥物「信迪利」結合。信迪利已在中國上市，用於治療非小細胞癌及肝癌。透過信達無償提供信迪利藥物供台睿進行聯合治療，顯著降低了此次臨床試驗的預算成本，預計可節省高達九成的預算。此舉不僅有助於加速 CVM-1118 的臨床開發進程，若未來 CVM-1118 順利上市，也將同步拓展信迪利的適應症，達成雙贏的局面。
試驗執行單位與預期時程

中國復旦大學附屬中山醫院將負責此次肝癌二期試驗的臨床執行工作。該醫院的臨床團隊對試驗的進展持樂觀態度，預計在一年內可以順利完成所有病患的收案。這項試驗的順利進行，對於評估 CVM-1118 在肝癌治療中的潛在療效至關重要。
CVM-1118 的其他臨床進展與全球佈局

除了在中國進行的肝癌臨床試驗外，台睿亦積極推進 CVM-118 在神經內分泌瘤適應症的國際臨床布局。公司已與美國食品藥物管理局 (FDA) 完成諮詢會議，並就下一階段的臨床設計達成了明確共識，顯示其在不同癌別的治療潛力上均有規劃。此外，台睿也正與多家歐洲藥廠進行接觸，並進入職責調查及合作洽談階段，旨在透過授權或策略合作等方式，加速 CVM-1118 在全球市場的開發與商業化進程。

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