CX-5461 與 tislelizumab 聯合療法，預計如何突破現行免疫療法約 2-3 成的有效率瓶頸？

Question

Accepted Answer

CX-5461 與 Tislelizumab 聯合療法突破免疫療法瓶頸的潛力

生華科與 BeOne Medicines 合作，旨在評估 CX-5461 與 BeOne Medicines 的 PD-1 抑制劑 tislelizumab 聯合療法，針對包括胰臟癌和免疫檢查點抑制劑抗性黑色素瘤等多種晚期實體腫瘤的治療潛力。此聯合療法被視為有望突破現行免疫療法僅約 2 至 3 成有效率的瓶頸。
聯合療法的臨床試驗設計與合作模式

BeOne Medicines 將提供 PD-1 抑制劑 tislelizumab 用於聯合治療試驗，而生華科則提供 CX-5461 臨床試驗用藥及負責臨床監管。此臨床 1b/2a 試驗將於台灣及美國展開多中心試驗，評估 CX-5461 與 tislelizumab 聯合療法的安全性、耐受性與初步療效。
全球免疫療法市場的機會與發展

全球癌症免疫療法市場預計將從 2025 年的 1354 億美元成長至 2034 年的 3384 億美元，年複合成長率 (CAGR) 高達 10.65%。生華科藉由此合作進入免疫腫瘤治療領域，有望在此波市場成長中佔有一席之地，共同推動免疫療法的新發展。

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CX-5461 與 tislelizumab 聯合療法，預計如何突破現行免疫療法約 2-3 成的有效率瓶頸？

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