LBS-008在斯特格病變青少年病患全球第三期，關鍵性數據將揭示什麼？

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LBS-008於青少年斯特格病變三期試驗的關鍵數據將揭示其療效與安全性

Belite Bio, Inc. 將於2026年7月8日，在澳洲雪梨大學Messel Theatre舉行的第63屆國際臨床視覺電生理學會年會（ISCEV 2026）上，口頭發表其LBS-008針對斯特格病變（Stargardt disease）青少年病患全球第三期臨床試驗的關鍵性數據。此次發表由雪梨大學臨床與實驗眼科教授John Grigg主講，預計將深入揭示LBS-008在該罕見遺傳性視網膜疾病治療上的療效潛力與安全性表現。
關鍵數據將聚焦於視覺功能與病變進展的改善

此次發表的核心在於呈現LBS-008在第三期臨床試驗中，針對青少年斯特格病變患者所達成的關鍵性療效指標。斯特格病變是一種影響黃斑部的遺傳性疾病，常導致中心視力嚴重受損，且目前缺乏有效治療方法。根據規劃，發表內容將涵蓋LBS-008對患者視力、對比敏感度、以及病變區域（如黃斑中央凹）結構穩定性或改善程度的評估。這些數據的揭示，將是判斷LBS-008是否能顯著延緩或逆轉疾病進程的重要依據，並為後續的藥品審批與臨床應用奠定基礎。
安全性數據的完整呈現是審批與市場接受度的關鍵

除了療效，LBS-008的安全性數據亦將是此次發表的一大重點。在藥品臨床試驗中，尤其是在兒少族群的治療，安全性是首要考量。預計發表將詳細闡述試驗期間觀察到的不良事件（Adverse Events, AEs）及嚴重不良事件（Serious Adverse Events, SAEs）的發生率、類型、以及與藥品相關性。若LBS-008展現出可接受的安全性特徵，將大幅提升其在監管機構審批通過的可能性，並增強醫界與病患家屬對其臨床應用的信心。

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