LIB-101 於瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤，目前臨床試驗進展到哪一期？

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麗寶新藥 LIB-101 在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤已進入臨床二期試驗階段

麗寶新藥的核心在研藥物 LIB-101，其在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 的臨床開發已推進至第二期試驗，顯示該藥物在治療此侵襲性淋巴瘤方面，已從初步的安全性和有效性評估，進入更廣泛的病人族群與劑量探索階段。
LIB-101 的多適應症開發策略

LIB-101 的研發藍圖採行「戰備防護、罕病腫瘤、多適應症」的三階段策略。第一階段聚焦於造血相關急性輻射症候群 (HSARS)，預計最快兩年內可提交藥證申請，此舉旨在確立其最早商品化的潛力。在罕見腫瘤領域，公司優先開發皮膚 T 細胞淋巴瘤 (CTCL)，LIB-101 已獲得美國 FDA 及歐盟 EMA 的孤兒藥資格認證，並計畫於 2026 年啟動全球性的臨床 2b/3 期試驗。
臨床二期試驗的意義與後續展望

LIB-101 在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 臨床試驗已進入第二期，這表示研究團隊正進一步評估該藥物對此特定癌症類型的療效、安全性以及最佳劑量。DLBCL 是一種侵襲性非霍奇金淋巴瘤，對現有治療反應不一，因此新療法開發的價值尤為顯著。未來，麗寶新藥將持續推動多適應症擴張，以「一藥多適應症」的模式，最大化 LIB-101 的市場潛力。總經理劉朝翰也提及，公司布局國防醫療與免疫療法雙主軸，預計 2026 年啟動多項後期臨床試驗，並持續推動 IPO 計畫，顯示其對未來發展的積極規劃。

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LIB-101 於瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤，目前臨床試驗進展到哪一期？

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