NCCN 最新指南將 Ropeg 列為高風險 ET 病患的首選療法，這對藥華藥有何意義？

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NCCN指南將Ropeg列為高風險ET病患首選療法對藥華藥的意義

美國國家綜合癌症網絡 (NCCN) 最新指南將 Ropeg 列為對現行治療反應不佳或無效的高風險 ET 病患第一類首選療法，對藥華藥 (6446-TW) 來說，這是在美國 ET 市場布局上的一大進展。Ropeg 是藥華藥旗下的罕見血癌新藥，已在美國及全球市場建立穩固基礎。此舉有助於 Ropeg 在 ET 市場的推廣，並進一步挹注藥華藥的營運。

此外，藥華藥正積極準備 Ropeg 新適應症原發性血小板過多症 (ET) 的全球上市，預計今年上半年陸續取得台灣、中國及日本的 ET 藥證，並已接獲美國 FDA 通知，ET 藥證審查完成目標日期為今年 8 月 30 日。若順利取得美國 ET 藥證，將為藥華藥帶來更大的營運成長動能。

為擴大產能，藥華藥董事會日前也通過將投資 4600 萬美元 (約新台幣 14.5 億元)，在美國波多黎各設立子公司及製造廠，建構「台美雙生產基地」營運模式。儘管 Ropeg 的前景看好，藥華藥近期股價表現較為弱勢，可能受到被列為處置股的影響。

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