REGENECYTE 臍帶血新藥已獲美國 FDA 核准，其高額的保險給付價格預期能為永笙帶來多少營收？

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REGENECYTE 臍帶血新藥的保險給付與永笙營收預估

永笙 (4178-TW) 的臍帶血新藥 REGENECYTE 已獲得美國 FDA 生物製劑查驗登記 (BLA) 核准，且已建立銜接保險支付的市場機制。目前美國每劑的保險給付價格為數萬美元。由於 REGENECYTE 是台灣唯一取得美國 FDA 藥證的細胞治療產品，臨床應用涵蓋近 80 種造血系統缺損相關疾病，包括癌症、免疫疾病、代謝疾病與罕病等，因此具有相當的市場潛力。

永笙的「公庫保障服務」以 B2B 合作模式運作，保險服務方每年依保戶規模與續約狀況支付費用給永笙。在保障服務期間內，當保戶經醫師評估需要臍帶血移植治療時，永笙將提供 REGENECYTE 供臨床治療使用。此模式有助提升患者治療可近性，強化保險合作夥伴產品差異化，同時為永笙建立可擴張的服務型收入來源。

永笙預期，短期內透過保險合作帶動的服務型收入，效益可望在今年第二季顯現，且此服務收益將隨每年各國各地區保戶人數增加而呈現跳躍式成長。中期則利用 REGENECYTE 所含的各類細胞原料 API，布局國際 CDMO 市場；長期則透過新藥開發與適應症拓展，推進收益成長。永笙已於 1 月 20 日通過證交所董事會第一上市核准，預計今年第二季上市，有望進一步提升其市場能見度與營運規模。

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