SWOG終止OBI-3424試驗，對浩鼎的後續研發策略有何影響？

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SWOG終止OBI-3424試驗對浩鼎的影響

美國西南腫瘤集團（SWOG）終止與浩鼎生技合作的OBI-3424一/二期臨床試驗，主因是初步分析結果未達到預定的臨床試驗標準。此試驗針對T細胞急性淋巴性白血病（T-ALL）及T細胞淋巴母細胞淋巴瘤（T-LBL）。由於SWOG已通知浩鼎將終止試驗，這無疑對浩鼎的研發策略產生影響。然而，浩鼎仍保有OBI-3424的全球開發權利（不包括特定地區），並將繼續與合作夥伴共享臨床數據和資訊，以推進OBI-3424的開發。
後續研發策略與合作夥伴

浩鼎生技將持續與包括深圳艾欣達偉醫藥科技有限公司在內的合作夥伴合作。艾欣達偉擁有OBI-3424在中國、香港、澳門等地的開發權利，並已授權海正藥業在這些地區的開發權利。值得注意的是，艾欣達偉於2024年中國臨床腫瘤學會（CSCO）學術年會上發表了其抗癌新藥AST-3424（即OBI-3424）「肝癌」二期臨床療效和安全性期中分析結果，並獲得了獎項。這顯示OBI-3424在肝癌治療方面具有潛力，可能成為浩鼎後續研發的重要方向。
OBI-3424的潛在應用與價值

OBI-3424作為一種同類首創（first-in-class）的化學治療前驅藥物，其設計旨在選擇性鎖定過度表現AKR1C3的癌細胞，以保護健康正常細胞。儘管在T細胞白血病試驗中未達標，但其在肝癌治療上的潛力不容忽視。浩鼎生技將繼續與合作夥伴共享臨床數據與資訊，以持續進行OBI-3424的開發，並可能將重心轉向肝癌等其他適應症的研發。

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